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基因边界
凌晨三点，市一院基因治疗中心的实验室还亮着灯。林野盯着显微镜下的胚胎细胞，指尖悬在操作杆上迟迟没动。培养皿里的细胞携带了罕见的早衰症基因，按照合规流程，他该用CRISPR - Cas9系统精准敲除突变片段——可半小时前，院长陈敬明的电话还在耳边回响：“客户愿意再加两百万，只需要在修复时‘顺便’导入生长激素基因，不影响早衰症治疗，没人会发现。”
实验室的门被轻轻推开，苏芮抱着一摞病历走进来，看到林野的状态，皱眉道：“又在跟自己较劲？”她把病历放在桌上，随手翻开最上面一本，患者是12岁的男孩小宇，早衰症让他的身体以五倍于常人的速度老化，皮肤松弛、关节僵硬，“小宇下周就要进仓了，他妈妈昨天还问我，能不能让孩子治疗后再长高几厘米，说不想让他以后被人笑话。”
林野关掉显微镜，靠在椅背上揉了揉太阳穴。作为国内顶尖的基因编辑专家，他和苏芮牵头成立的“基因伦理监督小组”，三年来一直盯着基因治疗的合规红线。可随着技术成熟，“非治疗性增强”的需求越来越多——从家长想让孩子智商再高些，到富豪要求定制“完美后代”，甚至有运动员私下联系，想通过基因编辑提升爆发力。
“上周我去参加行业峰会，有个药企代表跟我隐晦地说，他们已经能做到‘多基因同步优化’，只要客户付钱，身高、智商、视力都能调。”苏芮坐在林野对面，语气沉重，“还有更离谱的，有人问能不能编辑‘抗胖基因’，说减肥太麻烦。”
林野拿起小宇的病历，照片上的男孩笑得很腼腆，可松弛的皮肤让他看起来像个小老头。他想起三年前遇到的另一个患者，患有严重的地中海贫血症，基因治疗后康复，现在已经能正常上学。那时候基因治疗还是纯粹的“救命技术”，可短短几年，风向就变了。
“陈院长今天找我了。”林野突然开口，“说有个客户的孩子有轻度自闭症，想让我们在治疗时‘优化’一下语言基因，还说这是‘改善生活质量’，不算非治疗性增强。”
苏芮猛地抬头：“轻度自闭症根本不在‘严重遗传性疾病’名录里，而且语言能力属于非必需生理功能，这就是明摆着的增强！”她起身走到窗边，看着楼下空荡荡的停车场，“我们当初制定《基因治疗伦理边界》时，特意把‘严重遗传性疾病’的标准写得很明确——必须是危及生命、且无其他治疗手段的疾病，就是怕有人钻空子。”
正说着，实验室的警报突然响了。林野赶紧点开监控，看到储存合规基因编辑试剂的冷库门被打开，一个穿着白大褂的人影正往保温箱里装东西。他立刻抓起钥匙往外跑，苏芮紧随其后。
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